Врожденная или приобретенная миастения

Справочная информация: Врожденная или приобретенная миастения - класс болезней человека, краткое описание, возможные причины болезней, современные и народные рекомендации врачей по лечению заболевания

Класс болезни:

Болезни нервно-мышечного синапса и мышц

Описание

Миастения (слабость мышц, болезнь Эрба-Гольдфлама) - хроническое прогрессирующее аутоиммунное заболевание, поражающее, в первую очередь, нервную и мышечную системы. Некоторые ученые предполагают, что миастения представляет собой комплекс заболеваний с преимущественным поражением произвольно регулируемых мышц (глазные, мышцы языка, жевательные, лицевые, дыхательные межреберные мышцы и так далее). Миастения бывает как врожденной, так и приобретенной. Врожденная миастения возникает в результате мутаций генов, отвечающих за построение и работу нервно-мышечных синапсов. Причиной возникновения приобретенной миастении чаще всего является тимома (опухоль вилочковой железы) или гипертрофия тимуса. Реже развитие болезни отмечается при органических заболеваниях нервной системы, тиреотоксикозе, дерматомиозите, раке молочной железы или яичника. Провоцирующими факторами могут выступать острые респираторные (и другие вирусные) заболевания, стресс. Заболевание поражает преимущественно женщин в возрасте 20-45 лет.Клиника. Выделяют три разновидности заболевания: • глазная миастения (опущение верхнего века (птоз), диплопия (двоение) в глазах); • бульбарная миастения (поражение жевательных и глотательных мышц: гнусавость голоса, осиплость, вплоть до полной потери способности к фонации); • генерализованная миастения: процесс начинается с мимических мышц и мышц шеи, изменяется мимика и выражение лица. При прогрессировании процесса больному становится проблематично удерживать челюсть в физиологическом положении, естественная улыбка превращается в гримасу, общение с пациентом затруднено. Диагностика миастении, помимо характерных клинических симптомов, медикаментозных и иммунологических тестов, основывается на электромиографии - методе исследования, позволяющем выяснить возможность проведения мышцей поступающих нервных импульсов. Нередко полезна бывает и компьютерная томография. Окончательный диагноз устанавливается на основании определения в сыворотке уровня антител к ацетилхолиновым рецепторам. Данный вид исследования обладает высокой специфичностью и чувствительностью, но в небольшом проценте случаев может давать ложноотрицательные результаты. Дифференциальный диагноз • Клещевой паралич. • Острый полирадикулоневрит. • Ботулизм. • Острые метиболическая или токсическая нейропатии. Лечение. При глазной миастении, а также при легком течении других форм заболевания применяют калимин и препараты калия. В более тяжелых случаях назначают преднизолон или метипред длительным курсом (лечение может продолжаться в течение нескольких месяцев), а при невозможности использования этих препаратов назначается цитостатическая терапия. В случае, если причиной миастении стала опухоль вилочковой железы, ее удаляют хирургическим путем.


Нужны деньги до зарплаты?

более 30 сервисов

Кредиты онлайн на карту за 15 минут

от 0,01%

ставка

до 180 дней

макс срок

до 20 000 грн.

макс сумма




Забавное видео

2-х летний малыш любит бросать. Смотрите, что получилось, когда родители купили ему баскетбольное кольцо!